新華社東京4月13日電 日本消費者廳12日說，受小林制藥公司含紅曲成分問題保健品事件影響，他們對數(shù)千種功能性標示食品實施了緊急檢查，發(fā)現(xiàn)上百例消費者健康受損案例。
小林制藥問題保健品事件曝光后，日本消費者廳對所有備案過的近6800款產(chǎn)品涉及的約1700家生產(chǎn)商實施了整體排查，詢問生產(chǎn)商是否接到過來自醫(yī)生等渠道的消費者健康受損信息，并檢查了相關(guān)信息的收集以及向政府報告的機制。
據(jù)日本媒體報道，調(diào)查截止時間為12日，日本消費者廳共收到近1400家生產(chǎn)商就5500余款功能性標示食品的回答。日本消費者廳當天公布的統(tǒng)計結(jié)果顯示，不包括小林制藥的產(chǎn)品在內(nèi)，共有11家廠商接到117個健康受損案例的信息，涉及18款產(chǎn)品。
據(jù)報道，這117個健康受損案例中沒有死亡案例，多數(shù)是腹瀉、濕疹等輕癥，有幾個因病情較嚴重需要住院的案例。由于尚未證實相關(guān)產(chǎn)品和消費者健康受損的因果關(guān)系，日本消費者廳沒有公布具體的產(chǎn)品名稱。日本消費者廳計劃聽取生產(chǎn)商的解釋并請專家進行醫(yī)學評估，以徹底梳理本次排查結(jié)果。
小林制藥問題保健品事件是日本2015年開始實施功能性標示食品制度后，生產(chǎn)商首次因消費者健康受損問題而召回產(chǎn)品。根據(jù)這一制度，生產(chǎn)商只需在產(chǎn)品上市銷售前向日本消費者廳提交與其聲稱功能相符的科學依據(jù)進行備案即可，不需要政府部門的審批許可。
小林制藥問題保健品事件暴露出日本功能性標示食品制度的安全隱患。日本消費者廳計劃在此次排查基礎(chǔ)上，討論修訂相關(guān)制度，包括將報告健康受損相關(guān)信息定為生產(chǎn)商的義務(wù)等。